Allespray 1 mg/ml spray nasal solución 1 mg ml spray nasal solución 1 frasco de 10 ml

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039848015
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ALLESPRAY
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1 MG/ML SPRAY NASAL, DISOLUCIÓN 1 FRASCO DE 10 ML
  • Prospecto -
    • Indicaciones - Quées y para qué sirve
      Allespray contiene el principio activo azelastina clorohidrato, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihistamínicos.
      Allespray está indicado en adultos y niños a partir de seis años para el tratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado de naturaleza alérgica (rinitis alérgica).

      Hable con su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de un corto periodo de tratamiento.
    • Contraindicaciones - Qué necesita saber antes de tomar el medicamento
      No use Allespray
      - si es alérgico al clorhidrato de azelastina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
      - en niños menores de 6 años durante el embarazo y la lactancia (ver sección "Embarazo y lactancia")
    • Advertencias especiales y precauciones de uso - Advertencias y precauciones
      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Allespray. Consulte a su médico si durante el tratamiento nota una persistencia de los síntomas o un empeoramiento de los mismos.
      Úsalo solo durante periodos cortos de tratamiento.

      Niños
      Allespray no debe utilizarse en niños menores de 6 años.
    • Interacciones -
    • Efectos no deseados - Posibles efectos adversos
      Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

      Durante el tratamiento con este medicamento puede experimentar los siguientes efectos adversos generalmente transitorios, si esto ocurre, consulte a su médico o farmacéutico -

      • sabor amargo en la boca, especialmente si inclina la cabeza hacia atrás cuando usa el spray nasal
      • irritación de la mucosa de la nariz con posible sangrado, en casos raros

      Notificación de efectos adversos
      Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección - https - //www.aifa.gov.it/content/signalazionirezioni-avverse.
      Mediante la notificación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
  • Recomendaciones sobre los métodos de almacenamiento - No refrigerar ni congelar.
  • Principios Activos - 1 frasco de 10 ml equivalente a 10,05 g de solución contiene - Principio activo - Azelastina clorhidrato 0,01 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
  • Exceptuantes - Metilhidroxipropilcelulosa, Edetato de sodio, Ácido cítrico, Fosfato de sodio dodecahidratado, Cloruro de sodio, Agua purificada.
  • Indicaciones terapéuticas - Tratamiento sintomático a corto plazo de la rinitis alérgica.
  • Contraindicaciones - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Niños menores de seis años de edad.
  • Posología - Un pulverizador (0,14 mg) dosificado en cada fosa nasal 1 o 2 veces al día, equivalente a 0,28 - 0,56 mg de hidrocloruro de azelastina al día. El vial de 10 ml garantiza la dispensación total de 72 pulverizaciones. Durante la aplicación, la cabeza debe mantenerse erguida.
  • Advertencias - No utilice el medicamento después de 6 meses desde la primera apertura del vial.
  • Interacciones - No se han observado interacciones con otros medicamentos utilizados frecuentemente al mismo tiempo.
  • Efectos no deseados: se ha descrito una sensación de sabor amargo, típica del medicamento en sí, que puede ocurrir sobre todo por una posición incorrecta de la cabeza, invertida hacia atrás, durante la administración. En raras ocasiones se ha observado irritación de la mucosa nasal con posibilidad de sangrado moderado. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que informen de cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https - //www.aifa.gov.it/en/content/signalazioni-reaczioni-avverse.
  • Sobredosis - Hasta el momento no se han notificado casos de intoxicación por sobredosis. Según los estudios experimentales, las dosis tóxicas pueden provocar síntomas en el sistema nervioso central (malestar, excitación, convulsiones, sedación); en estos casos, se debe aplicar un tratamiento sintomático. No se conoce un antídoto específico para la azelastina.
  • Embarazo - Allespray no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Más Información
Marca ALLESPRAY
MISAN 039848015
Casa farmaceutica VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
Tipo FARMACO DA BANCO
Sintomi Topici
se utiliza para AZELASTINA
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